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가이드

UAE에서 화장품, 향수 또는 개인 관리 브랜드를 설립하는 방법

간단한 답변

화장품 브랜드에는 회사가 필요하지만, 제품을 매대에 올리는 것은 회사가 아닙니다. 제품마다 고유한 성분 구성, 라벨, 표시·광고 문구, 등록이 있으며, 각 제품에는 UAE 내 책임 당사자가 필요합니다. 두바이의 소비재는 Dubai Municipality, 산업 생산과 적합성은 Ministry of Industry and Advanced Technology(MOIAT), 의약 화장품은 Emirates Drug Establishment(EDE)가 다룹니다. 경로를 가장 자주 좌우하는 것은 각 제품의 파일을 어느 현지 법인이 보유할 것인가입니다.

제품 자체가 파일입니다

각 제품을 작은 서류철로 생각하십시오. 제품의 처방, 안전성 근거, 라벨, 제품이 내세우는 표시·광고 문구, 그리고 그 제품의 책임을 맡은 법인입니다. 50개 품목의 카탈로그는 50개의 병렬 파일이며, 회사는 이를 모두 감당할 수 있어야 합니다.

브랜드가 유효한 트레이드 라이선스(trading licence)를 갖고 있어도 제품을 하나도 팔 수 없는 경우가 있습니다. 매대 진입은 제품 등록을 거치고, 등록은 책임을 맡은 법인을 거치기 때문입니다. 포장을 인쇄하기 전에 어느 법인인지 정하십시오. 나중에 바꾸는 일이 출시 예산이 낭비되는 지점입니다.

당국이 밝히는 내용

공개 페이지는 화장품에 관한 내용이 빈약하므로 그로부터 무엇을 읽어 내는지 신중해야 합니다.

  • Dubai Municipality는 식품 및 소비재 업무를 검사와 규정 준수를 통해 식품과 소비재의 기준을 유지하는 것으로 설명합니다.
  • EDE는 모든 의료 및 의약품을 규제하는 유일한 연방 당국이라고 밝히며, 공표된 범위에 의약 화장품이 포함됩니다. 해당 페이지는 그 밖의 화장품은 다루지 않습니다.
  • MOIAT는 2022년 연방 법령 제25호에 따라 산업 등록부를 운영하며, 기업은 이곳에 매년 정보를 등록합니다. 또한 적합성 인증서 서비스를 제공합니다. 현지에서 제조할 계획이라면 이 점이 중요합니다.
  • Ministry of Economy and Tourism(MoET)은 제품 리콜을 포함한 소비자 보호 페이지를 게시하고 있습니다.

이 페이지들 가운데 어느 것도 일반 화장품의 등록 절차를 알려 주지 않습니다. 재고를 확정하기 전에, 해당 카테고리의 등록 경로, 책임 수입자 규정, 라벨 요건을 관련 당국에 확인하십시오. 여기서는 수수료, 소요 기간, 카테고리 목록을 제시하지 않습니다.

표시·광고 문구가 제품 분류를 바꿉니다

일반 화장품과 의약 화장품은 서로 다른 기관이 규제합니다. 그 경계는 일부는 제품이 무엇을 약속하는가에 달려 있습니다. 치료와 같은 효과나 영구적인 효과를 내세우는 제품은 브랜드가 의도한 것보다 엄격한 분류로 평가될 수 있습니다. 향수, 비누, 퍼스널 케어 제품도 각각 고유한 분류 문제를 제기합니다.

각 제품이 각 채널에서 내세울 문구를 적어 두십시오. 포장, 웹사이트, 마켓플레이스 등록 페이지, 살롱용 자료, 인플루언서 브리프 등입니다. 그런 다음 모든 문구가 파일로 뒷받침되는지 확인하십시오. 등장하는 모든 곳에서 자사의 이야기를 통제하는 브랜드는 유통 바이어, 마켓플레이스, 은행이 승인하기 쉬운 브랜드입니다.

이는 영양 보충제 또는 건강기능식품 회사가 무엇보다 먼저 분류를 확정해야 하는 것과 비슷합니다.

브랜드 소유자, 수입자, 제조자

자주 나오는 계획은 네 가지입니다. 수입 화장품 유통업체, 자체 브랜드(프라이빗 라벨), 현지 제조업체, 그리고 제3자 풀필먼트 업체를 쓰는 이커머스 브랜드입니다. 혼합형 계획도 흔합니다. 브랜드 법인이 상표와 처방을 보유하고, 현지 회사가 등록을 보유하며 수입을 맡고, 풀필먼트는 외주를 주는 식입니다.

이것이 성립하려면 등록, 수입 기록, 고객에게 보이는 판매자가 서로 일치해야 합니다. 각 파트너가 다른 쪽이 제품 파일을 갖고 있다고 가정하면, 합법적으로 판매할 수 없는 묶인 재고가 생깁니다.

고객에게서 대금을 받는 법인은 테스터와 구매 시 증정품을 포함해 판매하는 모든 것에 대해 등록된 제품, 규정에 맞는 라벨, 불만 접수 채널을 제시할 수 있어야 합니다. 일부 브랜드는 책임 당사자 역할을 위해 해당 법인의 존 라이선스를 따로 둡니다. 제품 파일의 소유자가 정해진 뒤에 이를 메인랜드(mainland) 회사 설립 및 프리존(free zone) 경로와 비교하십시오.

현지에서 제조한다면 산업 측면이 개입하며, MOIAT의 등록부와 적합성 서비스가 관련됩니다. 해외 브랜드 모회사와 상표 보유 회사는 실질적인 역할을 가진 채 이 모든 것의 위에 있을 수 있습니다.

은행, 마켓플레이스, 유통 바이어

세 곳 모두 같은 것을 확인합니다. 판매되는 모든 단위 뒤에, 등록되고 안전성이 문서화되었으며 방어 가능한 문구를 가진 제품이 있다는 것입니다. 다음을 준비하십시오.

  • 처방 및 안전성 문서
  • 브랜드 및 상표 현황
  • 라벨 및 표시·광고 문구 자료
  • 제조업체 또는 공급업체 계약
  • 수입, 보관, 풀필먼트 계획

진짜 시험대는 채널 간 일관성입니다. 외부 상자, 제품 페이지, 광고 게시물의 약속은 등록 파일이 뒷받침하는 약속이어야 합니다. 이러한 관리는 온보딩을 개선합니다. 다만 계좌, 상품 등록, 매대 자리를 보장하지는 않습니다. 법인 은행 계좌 준비에 대한 저희의 지원은 이 일치에서 출발합니다. 비용 면에서는 청구액을 좌우하는 것이 라이선스가 아니라 제품군의 규모이며, Velarozone 서비스 요금은 용역 계약서에 항목별로 기재됩니다. 저희가 따르는 순서는 Velarozone이 일하는 방식에서 읽으실 수 있습니다.

문제가 생기는 지점

  • 제품 검토 전에 포장을 인쇄하는 것.
  • 의료적 효과나 영구적 효과를 내세우는 것.
  • 해외 등록이 UAE에서 인정된다고 가정하는 것.
  • 리콜 책임을 배분하지 않고 풀필먼트 업체를 쓰는 것.
  • 아직 등록되지 않은 제품의 재고를 들여오고 캠페인을 시작하는 것.

마지막은 이 업종의 대표적인 실수입니다. 그러면 등록이 따라잡을 때까지 제품군은 법적으로 판매할 수 없습니다. 제품군을 단계적으로 나누어 대표 제품을 먼저, 확장 제품을 나중에 두고, 등록 대기열을 출시 일정표로 보십시오.

두바이 국제 금융 센터의 사무실 타워와 게이트 빌딩

여기에서 일반적인 지침이 있으며, 중요한 세부 사항은 귀하의 활동 및 시장에 따라 달라집니다.

질문

자주 묻는 질문

해외 등록이나 자유판매증명서가 그대로 인정됩니까?
그렇게 가정하지 마십시오. 등록은 이 시장과 이곳의 책임 당사자에 묶여 있습니다. 당국이 증거로 인정하는 해외 서류가 무엇인지 문의하고, 인정하지 않는 것은 아직 해야 할 작업으로 보십시오.
무엇 때문에 화장품이 의약 제품으로 분류됩니까?
표시·광고 문구와 처방입니다. EDE의 공표된 범위에는 의약 화장품이 포함되므로, 치료와 같은 효과를 약속하는 제품은 더 엄격한 제도의 대상이 될 수 있습니다. 포장을 인쇄하기 전에 문구와 처방을 당국에 제출하십시오.
해외에서 온라인으로 판매하는 브랜드의 책임 수입자는 누구입니까?
UAE 시장에 들어오는 물품에 대해 어느 현지 당사자가 그 역할을 맡아야 하는지 당국에 문의하십시오. 그것이 누구인지 정하고, 같은 법인이 수입 기록과 불만 처리 모두에 나타나도록 하십시오.
테스터와 판촉 제품에도 같은 확인이 필요합니까?
제품으로 취급하십시오. 브랜드 이름을 달고 소비자에게 닿으므로, 등록된 제품군과 규정에 맞는 라벨 안에 두십시오.

UAE 설립 계획 받기

Velarozone은 무엇이든 제출하기 전에 브랜드에 필요한 책임 당사자 구조, 제품별 등록 경로, 표시·광고 문구 관리를 정리합니다.

이를 귀하의 상황에 적용하세요

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번역된 페이지입니다. 이 페이지는 영어 버전의 번역입니다. 두 버전이 다를 경우 영어 버전이 우선합니다. 공식 요구 사항은 UAE 연방 및 각 emirate의 당국과 자유 구역 등록기관에 의해 정해지며, 여러 원본 문서는 아랍어로 게시됩니다, 행동하기 전에 항상 원본 자료를 확인하거나 저희에게 문의하세요.